Investice do výzkumu
Více než 15 % veškerého personálu společnosti Sanofi Pasteur se věnuje Výzkumu a vývoji &na pěti místech: v Marcy-l'Étoile (blízko Lyonu) ve Francii; v Cambridge (v Massachusetts) a ve Swiftwater (v Pennsylvánii), v USA; v Hyderábádu (v Indii) a v Torontu, v Kanadě.
Výzkum a vývoj v očkovacím průmyslu
Výzkum vakcín musí splňovat velmi specifické požadavky. Vzhledem k tomu, že vakcíny jsou podávány zdravým jedincům, velmi často dětem, musí splňovat společenské normy pro bezpečnost a musí je takto vnímat i očkovaní pacienti. Výzkum a vývoj musí přihlížet k zákonným požadavkům národních a mezinárodních zdravotnických orgánů a k rozdílům očkovacích kalendářů.
Klinická hodnocení hrají při řešení těchto otázek klíčovou roli.
Hodnotí přípustnou a optimální dávku a zejména účinnost, a to pomocí rozsáhlých studií v rámci široké populace. Hodnocení před vydáním povolení s uvedením na trh jsou rozdělena do tří fází klinického vývoje a trvají 8 až 12 let.
Po uvedení vakcíny na trh zajišťuje farmakovigilance, průběžné hodnocení bezpečnostních charakteristik produktů na základě shromažďování zpráv o nežádoucích účincích, fungování systému mezinárodního monitorování. Kromě takového sledování provádíme studie po uvedení na trh, které nám umožňují ověřit přínosy našich produktů.
Naši výzkumníci vyvíjejí nové vakcíny, a to jak preventivní, tak léčebné, a pracují na zlepšení metod aplikace.
Za poslední desetiletí připravil pokrok v molekulární biologii cestu pro přístupy, jako je programování bakterií nebo buněk tak, aby vyráběly vakcínu nebo nabyly vlastnosti podobné vakcíně, a využití molekulárních technik pro identifikaci ochranných imunogenů.
